基礎(chǔ)學(xué)習(xí)練習(xí)yxzse lx0701

E、抑制遠(yuǎn)曲小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)CD、氫D、氫C、氫D、氫B、氫AB、氫C、阿米D、氫A、阿米C、氫B、縮小體積E、松弛和B、 1、A.螺內(nèi)酯<1>、急性腎功能衰竭早期及時(shí)應(yīng)用 <2> <3> B.噻嗪類C.甘露醇D.氨苯蝶啶E.A A A <1> D<1>、抑制髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn) <2>、抑制遠(yuǎn)和近的碳酸酐 <4>、與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體 <1>、螺內(nèi)酯利尿的作用機(jī)制是 <2>、氨苯蝶啶利尿的作用機(jī)制是 B.螺內(nèi)酯C.乙酰唑胺D.氫E. B.C.非那雄胺D.E.<1>、常見性低血 <2>、可引起減 <3>、安全性高，幾乎無(wú)不良反應(yīng) <5>、引起女性化 B.特拉唑嗪C.度他雄胺D.西地那非E.<1>、可用于性功能減退的替代治療的 <3> <4>、屬于第二代α1 有病史14年。診斷：肝硬化失代償期：腹水（大量）。醫(yī)囑：<1>、患者聯(lián)合使用螺內(nèi)酯和的目的<2>、下列不屬于適應(yīng)癥的<3>、長(zhǎng)期服用不需定期的<4>、長(zhǎng)期服用螺內(nèi)酯可導(dǎo)致B、堿<5>、下列不屬于螺內(nèi)酯癥的D、氫B、和吲達(dá)帕胺D、和阿米D、阿米B、可激活NO合成酶1【答案解析】的藥理作用有，①利尿作用。抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，降 Na+和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外 上的α1受體較低的親和力。 發(fā)生性低血壓。這與磷酸二酯酶抑制劑的擴(kuò)血管作用，老年患者自體的代償能力減弱以及表現(xiàn)出對(duì)靜 起上皮細(xì)胞的萎縮，達(dá)到縮小 體積、緩解BPH臨床癥狀的目的。對(duì) 【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】上的α1受體較低的親和力。 血漿峰濃度。經(jīng)小腸和肝臟CYP3A同工酶的首關(guān)代謝，使得三個(gè)藥物口服后的生物利用度較差。 【答案解析】5-磷酸二酯酶抑制劑的不良反應(yīng)常見頭痛（11%）、面部（12%）、消化不良（5%）、鼻塞（3.4%）和眩暈（3%），這是因?yàn)橐种埔酝獾腜DE5的同工酶，導(dǎo)致血管擴(kuò)張或平滑肌松弛所致。西地那非和伐地那非可致2%～3%患者出現(xiàn)光感增強(qiáng)，視物模糊、復(fù)視或視覺藍(lán)綠模糊。此與該藥抑制光感 韋）和葡萄柚汁可以抑制肝藥酶CYP3A4，因此可影響該類藥的肝臟代謝。使用這些藥物應(yīng)減量。 梨酯、鈉或其他有機(jī)硝酸鹽藥、降壓藥者禁用。這類藥對(duì)心功能是有影響的，故E選項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案解析】十一酸睪酮可用于性、繼發(fā)性功能減退的替代治療等。臨床用于:（1）雄 【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】 1 【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】【答疑編號(hào)【答疑編號(hào)【答疑編號(hào),點(diǎn)擊提問】【答疑編號(hào) 利酮、坎利酮、和坎利酸鉀；另一類是Na+通道抑制劑，如氨苯蝶啶、阿米。作用和遠(yuǎn) 【答案解析】5α還原酶抑制劑可引起減退（6.4%）、陽(yáng)痿（8.1%）、（0.8%）、減【答疑編號(hào)療。普適泰的安全性高，幾乎無(wú)不良反應(yīng)，療效和5α還原酶抑制劑及α1受體阻斷劑相當(dāng)。【答疑編號(hào)【答疑編號(hào)降低、LDL-ch升高等。生殖系統(tǒng)可見異常、減少、量減少。 8 【答疑編號(hào)該藥抑制光感受器上的視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞中的PDE6有關(guān)，特別是當(dāng)劑量超過100mg的時(shí)候?！敬鹨删幪?hào)【答疑編號(hào) 1 【答案解析】臨床適用于：（1）急性肺水腫和腦水腫的救治。（2）該類利尿劑為急、慢性腎衰竭常當(dāng)腎小球?yàn)V過率＜30ml/min；應(yīng)該用袢利尿劑替換噻嗪類利尿劑。和特別適用于伴有腎【答疑編號(hào)【答疑編號(hào)【答疑編號(hào) 1 【答案解析】用于：（1）充血性心力衰竭，肝硬化，腎臟疾病（腎炎、腎病及所致的急